单选题:购进首营品种,填写“首次经营药品审批表”,并经 ( )。 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 购进首营品种,填写“首次经营药品审批表”,并经 ( )。 A.企业质量管理机构的审核批准 B.质量管理机构和质量领导组织的审核批准 C.企业主管领导的审核批准 D.企业质量领导组织的审核批准 E.企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准 参考答案: 答案解析:
药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括( )。 药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括( )。A.制度和记录两大类 B.标准和记录两大类 C.工作标准和原始记录两大类 D.技术标准和原始记录两大类 E.管 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《刑法》,生产销售劣药,对人体健康造成严重危害的应( )。 根据《刑法》,生产销售劣药,对人体健康造成严重危害的应( )。A.处三年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 B.处三年以上十年以下有 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
关于Ⅰ型糖尿病的描述,下列哪项是正确的( ) 关于Ⅰ型糖尿病的描述,下列哪项是正确的( )A.起病缓慢 B.“三多一少”症状明显 C.多见于成年与老年 D.血糖波动小而稳定 E.对胰岛素不敏感 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案