单选题：国家药品不良反应监测中心对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价，将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告

题目内容：

国家药品不良反应监测中心对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价，将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家食品药品监督管理部门和卫生行政部门的时间是（　　） A．每年4月1日前
B．每年5月1日前
C．每年6月1日前
D．每年7月1日前

参考答案：

答案解析：

零售药店陈列要求（　　）

零售药店陈列要求（　　）A．对陈列的药品按月进行检查 B．对陈列的药品按季度进行检查 C．销售的中药饮片应符合炮制规范，做到计量准确 D．对陈列的药品按品种、规

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为1年的有（　　）A．普通处方 B．第一类精神药品处方 C．急诊处方 D．第二类精神药品处方

分类：药事管理与法规题型：单选题

《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（　　）A．经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 B．经所在地省级卫生行政部门审批发

分类：药事管理与法规题型：单选题

互联网药品交易服务机构资格证书有效期为（　　）A．2年 B．3年 C．4年 D．5年

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为（　　）A．1年 B．2年 C．3年 D．4年

分类：药事管理与法规题型：单选题