题目内容：
第一类精神药品（ ）
参考答案：
答案解析：
单选题：第一类精神药品（ ）
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
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依据《仿制药品审批办法》（1999年5月1日起施行）规定，申请仿制药品的企业必须取得（ ）。
依据《仿制药品审批办法》（1999年5月1日起施行）规定，申请仿制药品的企业必须取得（ ）。A．《药品生产企业许可证》、《执业药师资格证书》、《营业执照》 B
粉针剂的一个批号为（ ）
粉针剂的一个批号为（ ）
原料药的一个批号为（ ）
原料药的一个批号为（ ）
0TC药品（ ）
0TC药品（ ）
药品生产工艺专利的保护期限及起算日期为（ ）。
药品生产工艺专利的保护期限及起算日期为（ ）。A．10年，自申请日起计算 B．7年，自发证书日起计算 C．20年，自核准日起计算 D．20年，自申请日起计算