题目内容：
对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.省级药品不良反应监测中心
E.国家卫生部
参考答案：
答案解析：
选择题：对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是
- 题目分类：药学类
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、产品批号、生产日期、有效期、生产企业、批准文号，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、产品批号、生产日期、有效期、生产企业、批准文号，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
仅限于医疗机构内使用或医务人员出诊至患者家中使用的是
仅限于医疗机构内使用或医务人员出诊至患者家中使用的是
《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是
《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是
负责药品零售企业GSP认证的是
负责药品零售企业GSP认证的是
第二类精神药品每张处方一般
第二类精神药品每张处方一般