单选题：国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指

题目内容：

国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指 A．对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
B．对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
C．通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
D．需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械

参考答案：

答案解析：

以下属于按照无证生产、经营处罚的情形是

以下属于按照无证生产、经营处罚的情形是A．未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品 B．个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定的范围和品种的； C．药品经

分类：药事管理与法规题型：单选题

某医疗器械生产企业销售新血糖仪和试纸，由于设计技术不够成熟，导致测试结果不准确，影响患者血糖测试结果。事后，该企业拒绝就具体原因作出说明，也拒绝消费者的退货要求

分类：药事管理与法规题型：单选题

符合药品广告管理规定的是A．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B．不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据材料，回答题A.经营者在经营活动中采取不实手段对自己的商品或者服务做虚假表示、说明或者承诺B.公用企业或者其他依法具有独占地位的经营者，不得限定他人购买

分类：药事管理与法规题型：单选题

以下属于不正当竞争行为中的混淆行为的是A．假冒他人的注册商标 B．政府及其所属部门滥用行政权力限制正当经营活动 C．商业贿赂行为 D．搭售商品或者附加其他不合理

分类：药事管理与法规题型：单选题