单选题:下列关于药品零售企业药品销售管理的叙述,不正确的是( ) 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 下列关于药品零售企业药品销售管理的叙述,不正确的是( ) A.处方经执业药师审核后方可调配 B.对处方所列药品不得擅自更改或者代用 C.对有配伍禁忌的或者超剂量的处方,可以调配 D.调配处方后经过核对方可销售 参考答案: 答案解析:
企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是( ) 企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是( )A.35%~75% B.45%~85% C.35%~70% D.45%~75% 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
处方药与非处方药分类管理办法的制定部门是( ) 处方药与非处方药分类管理办法的制定部门是( )A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生健康主管部门 C.国务院劳动保障行政部门 D.各省、自治区、直辖市卫生 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是( ) 制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是( )A.方便群众购药 B.保证药品质量 C.推行执业药师资格制度 D.保障人民用药安全有效、使用方便 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的( ) 根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的( )A.可以要求药品生产企业停产、停业整顿 B.可以要求 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业对已确认发生严重不良反应的左氧氟沙星注射剂,应当采取的措施是( ) 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业对已确认发生严重不良反应的左氧氟沙星注射剂,应当采取的措施是( )A.及时告知医务人员相关信息 B.修改标 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案