单选题：根据下列题干及选项，回答题：A．初步的临床药理学及人体安全性评价阶段 B．新药上市后应用研究阶段 C．治疗作用初步评价阶

题目内容：
根据下列题干及选项，回答题：
A．初步的临床药理学及人体安全性评价阶段
B．新药上市后应用研究阶段
C．治疗作用初步评价阶段
D．治疗作用确证阶段
E．安全性评价阶段
《药品注册管理办法》规定
I期临床试验是（　　）。
参考答案：
答案解析：

慢性呼吸衰竭缺氧明显伴二氧化碳潴留时，采用氧疗的给氧浓度，下列哪项恰当（　）

慢性呼吸衰竭缺氧明显伴二氧化碳潴留时，采用氧疗的给氧浓度，下列哪项恰当（　）A．小于25% B．小于35% C．小于65% D．小于55% E．小于45%

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定的部门是（　　）。

负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定的部门是（　　）。

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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进口药品自首次获准进口之日起5年内（　　）。

进口药品自首次获准进口之日起5年内（　　）。

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应，应立报告（　　）。

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应，应立报告（　　）。

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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