单选题：根据《中华人民共和国药品管理法》，下列为假药的是(　　)

题目分类：药事管理与法规
题目类型：单选题
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题目内容：

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列为假药的是(　　) A．超过有效期的
B．没有有效期的
C．片剂表面霉迹斑斑的
D．批号更改为“120601”的

参考答案：

答案解析：

批准文号是“卫妆特字（年份）第××××号”的是(　　)

批准文号是“卫妆特字（年份）第××××号”的是(　　)

分类：药事管理与法规题型：单选题

投诉出现下列情形的，市场监督管理部门不予受理(　　)

投诉出现下列情形的，市场监督管理部门不予受理(　　)A．不能证明与被投诉人之间存在消费者权益争议的 B．未提供具体的投诉请求以及消费者权益争议事实 C．投诉事项

分类：药事管理与法规题型：单选题

了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅(　　)

了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅(　　)

分类：药事管理与法规题型：单选题

在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向(　　)

在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向(　　)A．国家药品监督管理部门申请备案 B．发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门

分类：药事管理与法规题型：单选题

消费者向有关行政部门投诉的，该部门应当自收到投诉之日起几个工作日内，予以处理并告知消费者？(　　)

消费者向有关行政部门投诉的，该部门应当自收到投诉之日起几个工作日内，予以处理并告知消费者？(　　)A．1 B．3 C．5 D．7

分类：药事管理与法规题型：单选题