单选题:生产、销售的劣药被使用后,造成5人以上器官组织损伤导致一般功能障碍,应当认定为( ) 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 生产、销售的劣药被使用后,造成5人以上器官组织损伤导致一般功能障碍,应当认定为( ) 参考答案: 答案解析:
以下有关消费者权利的表述,不符合《中华人民共和国消费者权益保护法》规定的是 ( ) 以下有关消费者权利的表述,不符合《中华人民共和国消费者权益保护法》规定的是 ( )A.消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利 B. 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
[共用备选答案]A.侵犯商业秘密行为B.招标投标中的串通行为C.搭售或附加其他不合理条件的行为D.欺诈性交易行为《中华人 [共用备选答案]A.侵犯商业秘密行为B.招标投标中的串通行为C.搭售或附加其他不合理条件的行为D.欺诈性交易行为《中华人民共和国反不正当竞争法》规定 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
该广告绝对化夸大药品疗效,存在欺骗和误导消费者的嫌疑,药品监督管理部门一经发现,应当( ) 该广告绝对化夸大药品疗效,存在欺骗和误导消费者的嫌疑,药品监督管理部门一经发现,应当( )A.采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布广告 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
[共用题干]2015年6月23日,某药品广告称保证让乙肝患者彻底康复,采用“最高科学,最新技术”研发而成,经某医疗科研单 [共用题干]2015年6月23日,某药品广告称保证让乙肝患者彻底康复,采用“最高科学,最新技术”研发而成,经某医疗科研单位权威认证。该药品称已在全国各大药店火 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括( ) 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括( )A.药品研发机构 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.医疗机构 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案