多选题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》及相关规定，药品上市许可持有人上报药品不良反应的形式主要有

  • 题目分类：药事管理与法规
  • 题目类型：多选题
  • 号外号外：注册会员即送体验阅读点！
题目内容：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》及相关规定，药品上市许可持有人上报药品不良反应的形式主要有 A．个例药品不良反应报告
A．个例药品不良反应报告
A．个例药品不良反应报告
B．定期安全性报告
B．定期安全性报告
B．定期安全性报告
C．年度报告
C．年度报告
C．年度报告
D．药品质量公告
D．药品质量公告
D．药品质量公告
参考答案：
答案解析：

关于上述信息中处方销毁的说法，错误的是

关于上述信息中处方销毁的说法，错误的是A．三种药品处方永久保存，不得销毁 B．芬太尼透皮贴剂处方在2021年6月8 日可以销毁 C．盐酸曲马多片处方在2020年

分类：药事管理与法规  题型：多选题
查看答案

在药品说明书中，有关内容应当在说明书首页左上角的是

在药品说明书中，有关内容应当在说明书首页左上角的是

分类：药事管理与法规  题型：多选题
查看答案

上述有效期标注格式的药品，可以使用到2013年11月30日的是

上述有效期标注格式的药品，可以使用到2013年11月30日的是

分类：药事管理与法规  题型：多选题
查看答案

关于伪造、变造、买卖、出租、出借《药品注册证》法律责任的说法，错误的是

关于伪造、变造、买卖、出租、出借《药品注册证》法律责任的说法，错误的是A．没收违法所得，并处违法所得一倍以上五倍以下的罚款(违法所得不足十万元的，按十万元计算)

分类：药事管理与法规  题型：多选题
查看答案