多选题:按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应,需(  )。

  • 题目分类:药事管理与法规
  • 题目类型:多选题
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题目内容:
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应,需(  )。 A.进行详细记录
B.进行调查
C.回收销毁药品
D.按规定报告
E.通知相关购销单位
参考答案:
答案解析:

按照《医疗用毒性药品管理办法》,凡加工炮制毒性中药,必须按照(  )。

按照《医疗用毒性药品管理办法》,凡加工炮制毒性中药,必须按照(  )。A.《中华人民共和国药典》 B.《中药志》 C.《植物志》 D.《中药大辞典》 E.省、自

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依照《处方药与非处方药分类管理办法 (试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当(  )。A.专业、科学、明确,便于使用 B.科学、易懂,便于消费

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按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,下列不属于麻醉药品和精神药品定点批发企业开办的条件(  )。A.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信

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