题目内容：
新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品，应当进行
参考答案：【答案仅供学习，请勿对照自行用药等】
答案解析：
单选题：新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品，应当进行
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
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药品上市许可持有人报告境外发生的严重药品不良反应的时限为
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根据下面选项，回答题 A．立即报告 B．发现或获知严重不良反应之日起7日内报告 C．发现或获知严重不良反应之日起15日内报告 D．发现或获知严重不良反应
进行“双信封制”公开招标，由医院作为采购主体的药品是
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列说法错误的是
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列说法错误的是A．医疗单位供应和调配毒性药品，凭执业医师签名的正式处方 A．医疗单位供应和调配毒性药品，凭执业医师签名的正式处
某中药饮片市场上没有供应，并且没有国家药品标准。某三甲医院计划炮制该中药饮片，该中药饮片炮制应该遵循的药品标准、行政许可
某中药饮片市场上没有供应，并且没有国家药品标准。某三甲医院计划炮制该中药饮片，该中药饮片炮制应该遵循的药品标准、行政许可程序分别为A．国家中医药管理局制定的炮制