对吗啡的构效关系叙述正确的是( )(本题1.0分) A、  酚羟基醚化活性增加 B、  氮原子上引入不同取代基使激动作用增强 C、  双键被还原活性和成瘾性均降

下列哪个药物能发生重氮化偶合反应( )(本题1.0分) A、  普萘洛尔 B、  维拉帕米 C、  普鲁卡因胺 D、  氯贝丁酯 E、  硝苯地平

下列药物为非麻醉性镇痛药的是( )(本题1.0分) A、  哌替啶 B、  吗啡 C、  喷他佐辛 D、  芬太尼 E、  以上都不是

苯甲酸钠咖啡因(安钠咖)可溶于水是由于( )(本题1.0分) A、  利用苯甲酸的酸性与咖啡因的碱性形成的盐而溶于水 B、  咖啡因与苯甲酸钠形成复盐,可能是由

临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是( )(本题1.0分) A、  在杀菌作用上有协同作用 B、  对细菌有双重阻断作用 C、  延缓耐药性产生 D、

下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是( )(本题1.0分) A、  肾上腺素 B、  去甲肾上腺素 C、  间羟胺 D、  麻黄碱 E、  异丙肾上腺素

以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是( )(本题1.0分) A、  盐酸多巴胺 B、  盐酸克仑特罗 C、  沙丁胺醇 D、  盐酸氯丙那林 E、

对奥沙西泮描述错误的是( )(本题1.0分) A、  含有手性碳原子 B、  水解产物经重氮化后可与β-萘酚偶合 C、  是地西泮的活性代谢产物 D、  属于苯

结构中不含羧基却具有酸性的药物是( )(本题1.0分) A、  阿司匹林 B、  吡罗昔康 C、  布洛芬 D、  吲哚美辛 E、  别嘌呤

萘普生属于下列哪一类药物( )(本题1.0分) A、  吡唑酮类 B、  芬那酸类 C、  芳基乙酸类 D、  芳基丙酸类 E、  1,2-苯并噻嗪类

安钠咖的组成为( )(本题1.0分) A、  苯甲酸钠与咖啡因 B、  枸橼酸钠与咖啡因 C、  桂皮酸钠与茶碱 D、  苯甲酸钠与茶碱 E、  以上都不是

前列腺素及其衍生物未曾应用于( )(本题1.0分) A、  中枢神经系统 B、  循环系统 C、  消化系统 D、  生殖系统 E、  呼吸系统

下列哪项与扑热息痛的性质不符( )(本题1.0分) A、  为白色结晶或粉末 B、  易氧化 C、  用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应 D、  在酸性或碱性溶液

临床上主要用于吗啡或者海洛因成瘾后脱毒治疗的是( )(本题1.0分) A、  磷酸可待因 B、  烯丙吗啡 C、  盐酸美沙酮 D、  盐酸溴已新 E、  盐酸

使用其光学活性体的非甾类抗炎药是( )(本题1.0分) A、  布洛芬 B、  萘普生 C、  酮洛芬 D、  非诺洛芬钙 E、  芬布芬

关于药物的名称,中国法定药物的名称为( )(本题1.0分) A、  药物的通用名 B、  药物的化学名 C、  药物的商品名 D、  药物的俗名 E、  药物的

具有同质多晶现象的药物是( )(本题1.0分) A、  西沙必利 B、  熊去氧胆酸 C、  多潘立酮 D、  地芬尼多 E、  硫乙拉嗪

关于磷酸可待因作用叙述正确的是( )(本题1.0分) A、  本品为弱的μ受体激动剂 B、  本品为强的μ受体激动剂 C、  镇痛作用比吗啡强 D、  临床上用

外观为无色至淡黄色的澄清油状液体的是( )(本题1.0分) A、  咖啡因 B、  茶碱 C、  尼克刹米 D、  可可豆碱 E、  以上都不是

阿扑吗啡是( )(本题1.0分) A、  吗啡的开环产物 B、  吗啡的还原产物 C、  吗啡的水解产物 D、  吗啡的重排产物 E、  吗啡的氧化产物

巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀( )(本题1.0分) A、  氮气 B、  一氧化碳 C、  二氧化碳 D、  氧气 E、  氢气

盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成猩红染料,其依据为( )(本题1.0分) A、  因为生成NaCl B、  第三胺的氧化 C、  酯基

可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是( )(本题1.0分) A、  苯巴比妥 B、  苯妥英钠 C、  硫喷妥钠 D、  氯丙嗪 E、  以上都不是

下列药物中临床上被用作催吐剂的是( )(本题1.0分) A、  伪吗啡 B、  吗啡 C、  乙基吗啡 D、  阿扑吗啡 E、  烯丙吗啡

以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物临床作用是( )(本题1.0分) A、  抗过敏 B、  抗病毒 C、  抗过敏 D、  抗炎、镇痛、解热 E、  抗溃疡