[论述题,5.8分] 试述假设检验与置信区间的联系与区别
[单选题,2.5分] Logistic回归适用于因变量为()。A.二分类变量B.多分类有序变量C.多
[单选题,2.5分] Logistic回归适用于因变量为()。A.二分类变量B.多分类有序变量C.多分类无序变量D.A、B、C均可
极差(range)
极差(range)
[简答题,3.3分] 某从事政治教育的机构,对在押妓女进行教育,观察以后是否从良。研究结果表明,在
[简答题,3.3分] 某从事政治教育的机构,对在押妓女进行教育,观察以后是否从良。研究结果表明,在 未失访的全部被教育对象中,彻底改掉原先恶习的人所占的比例相当
百分位数(percentile)
百分位数(percentile)
[单选题,3.3分] 由样本算得相关系数r,t检验结果为P<0.01,说明()。A.两变量之间有高度
[单选题,3.3分] 由样本算得相关系数r,t检验结果为PA.两变量之间有高度相关性B.r来自高度相关的总体C.r来自总体相关系数为0的总体D.r来自总体相关系
[简答题,3.3分] 在新药临床试验中,数据管理过程中的盲态审核是十分重要的环节之一。请谈谈盲态审
[简答题,3.3分] 在新药临床试验中,数据管理过程中的盲态审核是十分重要的环节之一。请谈谈盲态审 核的操作程序。
系统误差:
系统误差:
[简答题,3.3分] 简述标准误与标准差的区别。
[简答题,3.3分] 简述标准误与标准差的区别。
[简答题,3.3分] 病例报告表(简称CRF)是药品临床研究中十分重要的研究资料。CRF在设计上没有
[简答题,3.3分] 病例报告表(简称CRF)是药品临床研究中十分重要的研究资料。CRF在设计上没有统一的 格式,但是需要遵循一定的原则,其原则有哪些?
[单选题,3.3分] 统计工作的关键步骤是()。A.调查或实验设计B.收集资料C.整理资料D.分析资
[单选题,3.3分] 统计工作的关键步骤是()。A.调查或实验设计B.收集资料C.整理资料D.分析资料
[简答题,3.3分] 生存率估计的K-M法和寿命表法是如何利用删失数据的?
[简答题,3.3分] 生存率估计的K-M法和寿命表法是如何利用删失数据的?
相对数(relativenumber)
相对数(relativenumber)
[单选题,3.3分] 在一般临床试验中,通常受试者的服药量在()以下,认为依从性比较差。A.0.6B
[单选题,3.3分] 在一般临床试验中,通常受试者的服药量在()以下,认为依从性比较差。A.0.6B.0.7C.0.8D.0.9
抽样误差:
抽样误差:
[单选题,3.3分] 两小样本均数比较,方差不齐时,下列说法不正确的是()。A.采用秩和检验B.采用
[单选题,3.3分] 两小样本均数比较,方差不齐时,下列说法不正确的是()。A.采用秩和检验B.采用t′检验C.仍用t检验D.变量变换后再作决定
[简答题,3.3分] 能否用析因设计的方差分析方法分析重复测量资料?为什么?
[简答题,3.3分] 能否用析因设计的方差分析方法分析重复测量资料?为什么?
[简答题,3.3分] 配对病例-对照研究资料若采用非条件logistic回归进行分析,对结果有何影响
[简答题,3.3分] 配对病例-对照研究资料若采用非条件logistic回归进行分析,对结果有何影响?
[单选题,3.3分] 在注册药品的临床试验中,盲底可以保存在()处。A.申办者B.研究者C.监察员D
[单选题,3.3分] 在注册药品的临床试验中,盲底可以保存在()处。A.申办者B.研究者C.监察员D.统计人员
[论述题,7.2分] 某地区有10万个7岁发育正常的男孩,为了研究这些7岁发育正常男孩的身高和体重,
[论述题,7.2分] 某地区有10万个7岁发育正常的男孩,为了研究这些7岁发育正常男孩的身高和体重, 在该人群中随机抽取200个7岁发育正常的男孩,测量他们的身
[单选题,3.3分] 在下列研究中,研究者不能人为设置各种处理因素的是()。A.调查研究B.实验研究
[单选题,3.3分] 在下列研究中,研究者不能人为设置各种处理因素的是()。A.调查研究B.实验研究C.临床试验D.社区干预试验
[单选题,2.5分] 异质性检验采用的统计量是()。A.F统计量B.Q统计量C.t统计量D.H统计量
[单选题,2.5分] 异质性检验采用的统计量是()。A.F统计量B.Q统计量C.t统计量D.H统计量
[简答题,3.3分] 临床试验设计的基本原则包括哪些?
[简答题,3.3分] 临床试验设计的基本原则包括哪些?
变异系数(coefficientofvariation)
变异系数(coefficientofvariation)
[简答题,3.3分] 多重线性回归分析的用途有哪些?
[简答题,3.3分] 多重线性回归分析的用途有哪些?