单选题:根据下列选项,回答题:A.五级召回B.四级召回C.三级召回D.二级召回E.一级召回《药品召回管理办法》规定对不会引起健康 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 根据下列选项,回答题: A.五级召回 B.四级召回 C.三级召回 D.二级召回 E.一级召回《药品召回管理办法》规定 对不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的为 参考答案: 答案解析:
《药品注册管理办法》规定,应按照新药申请程序申报的是 《药品注册管理办法》规定,应按照新药申请程序申报的是A.未曾在中国境内上市销售的药品的注册 B.生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的生物制品的注 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下列选项,回答题:A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验进一步验证药物对 根据下列选项,回答题:A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,下列说法错误的是 根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,下列说法错误的是A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识 B.未印有非处方药专有标识 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下列选项,回答题:A.国家食品药品监督管理局B.国家药典委员会C.国家劳动保障行政部门D.省级食品药品监督管理局E. 根据下列选项,回答题:A.国家食品药品监督管理局B.国家药典委员会C.国家劳动保障行政部门D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生行政管理部门根据《处 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案