单选题:根据下列选项,回答题:A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验进一步验证药物对 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 根据下列选项,回答题: A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验 进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系的是 参考答案: 答案解析:
根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,下列说法错误的是 根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,下列说法错误的是A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识 B.未印有非处方药专有标识 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下列选项,回答题:A.国家食品药品监督管理局B.国家药典委员会C.国家劳动保障行政部门D.省级食品药品监督管理局E. 根据下列选项,回答题:A.国家食品药品监督管理局B.国家药典委员会C.国家劳动保障行政部门D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生行政管理部门根据《处 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是A.国家药典委员会 B.国务院卫生行政部门 C.国务院药品监督管理部门 D 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案