进口的预包装食品及食品添加剂应当有中文标签、中文说明书,若没有,则在我国印制好后即可进口 进口的预包装食品及食品添加剂应当有中文标签、中文说明书,若没有,则在我国印制好后即可进口 分类:报检员 题型:判断题 查看答案
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是A.药品监督管理部门 B.药品研究机构 C.药品生产企业 D.药品经营企业 E.药品使用单位 分类:报检员 题型:判断题 查看答案
根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于 根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于A.I期临床试验 B.II期临床试验 C.III期临床试验 D.IV期临床 分类:报检员 题型:判断题 查看答案
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是A.二级甲等以上的医疗机构 B.具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医 分类:报检员 题型:判断题 查看答案
药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和 药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应A.追究该医院法定代表人 分类:报检员 题型:判断题 查看答案