单选题：某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品

题目内容：

某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是 A．警告，责令限期改正
B．责令停业整顿
C．处以二万元罚款
D．没收购进的药品
E．吊销《药品经营许可证》

参考答案：

答案解析：

根据《药品经营质量管理规范》购进首营品种应

根据《药品经营质量管理规范》购进首营品种应A．质量审核 B．专柜存放 C．质量复核 D．抽样检验 E．抽样送检

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求—级召回应A．每日报告 B．每2日报告 C．每3日报告 D．每7日

分类：药事管理与法规题型：单选题

负责基本药物评价性抽验工作的是A．国家药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．中国食品药品检定研究院 D．省级药品检验机构 E．市级药品检验机构

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是A．每次处方剂量不得超过二日常用量 B．调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限不超过A．10 年 B．7 年 C．6年 D．5年 E．3年

分类：药事管理与法规题型：单选题