单选题：根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品是

题目内容：

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品是 A．药品与非药品
B．内服药与外用药
C．处方药与非处方药
D．进口药与国产药
E．易串味的药品与一般药品

参考答案：

答案解析：

境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据下列选项，回答题：A．省级药品不良反应监测机构B．省级药品监督管理部门C．国家药品不良反应监测中心D．国家食品药品监督管理局E．省级卫生部门根据

分类：药事管理与法规题型：单选题

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是A．15日内 B．立即 C．1日内 D．2日内 E．

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《处方管理办法》，经医生注明理由，处方用量可适当延长的情形包括A．急性感染 B．老年病 C．行动不便患者的慢性病 D．急性肠炎 E．术后镇痛

分类：药事管理与法规题型：单选题

分类：药事管理与法规题型：单选题