根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是A．药品经营企业 B．药品使用单位 C．药品生产企业 D．药品监督管理部门 E．药品研究机构

分类：行政能力  题型：单选题
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根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，关于非处方药品的说法，错误的是

根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，关于非处方药品的说法，错误的是 A．非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识 B．非处方

分类：行政能力  题型：单选题
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于药品严重不良反应情形的有

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于药品严重不良反应情形的有A．腭裂 B．耳聋 C．横纹肌溶解 D．皮疹及皮肤瘙痒 E．中毒性表皮坏死溶解症

分类：行政能力  题型：单选题
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根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须

根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须A．具有药品经营许可证 B．配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员 C．将处方留存

分类：行政能力  题型：单选题
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根据《药品说明书和标签管理规定》应当标示执行标准的是

根据《药品说明书和标签管理规定》应当标示执行标准的是A．注射剂说明书 B．原料药标签 C．药品内标签 D．药品外标签 E．药品小包装标签

分类：行政能力  题型：单选题
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