题目内容：
某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应
A．确认为假药 B．确认为劣药
C．按假药论处
D．按劣药论处
E．确认为合格药品
参考答案：
答案解析：
单选题：某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
- 查看权限：VIP
B．确认为劣药
C．按假药论处
D．按劣药论处
E．确认为合格药品
B．确认为劣药
C．按假药论处
D．按劣药论处
E．确认为合格药品
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业应当
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业应当A．经国家药品监督管理部n批准 B．申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法
设定和实施行政许可的原则不包括
设定和实施行政许可的原则不包括A．便民和效率原则 B．权利与义务对等原则 C．信赖保护原则 D．法定原则 E．公开、公平、公正原则
山寨手机在制售过程中，可能涉及的违法行为不包括：
山寨手机在制售过程中，可能涉及的违法行为不包括：A．模仿品牌畅销手机，侵犯知识产权 B．产品质量难以保证，侵犯消费者权益 C．生产销售厂商逃税漏税，损害国家利益
根据《药品流通监督管理办法》，关于药品销售的说法，正确的
根据《药品流通监督管理办法》，关于药品销售的说法，正确的A．药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药 B．药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药 C
根据《处方管理办法》，用药适宜性审核的内容包括
根据《处方管理办法》，用药适宜性审核的内容包括A．是否存在重复给药 B．处方的前记、正文、后记是否清晰 C．审查处方剂量、用法的正确性 D．剂型与给药途径相符性