单选题：根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

题目内容：

根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于 A．I期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．生物等效性试验

参考答案：

答案解析：

根据下列选项，回答题：A．省级药品不良反应监测机构B．同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构

根据下列选项，回答题：A．省级药品不良反应监测机构B．同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构C．省级药品监督管理部门和卫生行政

分类：药事管理与法规题型：单选题

《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须A．经医疗机构主要负责人批准、登记备案 B．经县以上卫生行政部门批准、登记备案 C．经县以上食品药品监督管理部门批准、

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须A．具有《药品经营许可证》 B．配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员 C．将处

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，红色专有标识图案用于A．需放于冷藏处贮存的药品 B．需放于阴凉处贮存的药品 C．甲类非处方药 D．乙类非处方药 E．经

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，基本药物中生物制品的分类依据是A．药品通用名称 B．药物经济学 C．临床药理学 D．安全性评估结果 E．临床治疗首选程

分类：药事管理与法规题型：单选题