根据《中华人民共和国药品管理法》在销售前必须经指定检验机构检验的是

根据《中华人民共和国药品管理法》在销售前必须经指定检验机构检验的是A.新药 B.首次在中国销售的药品 C.非处方药 D.医疗机构配制的制剂 E.中药

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能有目的地调节人的生理机能体现药品的

能有目的地调节人的生理机能体现药品的A.有效性 B.均一性 C.专一性 D.稳定性 E.安全性

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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书 规范细则》,【用法用量】项下要求的内容不包括

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书 规范细则》,【用法用量】项下要求的内容不包括A.用药的剂量 B.用药次数 C.用药的计量方法 D.药品的装量 E.疗程期限

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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.制剂名称 B.制剂配制工艺 C.制剂规格 D.制剂批号 E.制剂数量

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根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为

根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为A.5 日 B.10 日 C.15 日 D.20 日 E.30 日

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