单选题:由国家食品药品监督管理局审查,批准后发给医疗器械注册证书的是 题目分类:中药学综合知识与技能 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 由国家食品药品监督管理局审查,批准后发给医疗器械注册证书的是 参考答案: 答案解析:
回答题A.一次文献B.二次文献C.三次文献D.主动的药物信息服务E.被动的药物信息服务百科全书属于 回答题A.一次文献B.二次文献C.三次文献D.主动的药物信息服务E.被动的药物信息服务百科全书属于 分类:中药学综合知识与技能 题型:单选题 查看答案
根据GB/T19000-2008的定义,关于“产品”的说法,错误的是 ( )。 根据GB/T19000-2008的定义,关于“产品”的说法,错误的是 ( )。A.产品是指“过程的结果” B.产品可以分为有形产品和无形产品 C.每种产品中只 分类:中药学综合知识与技能 题型:单选题 查看答案
该标准电表的检定必须依据( )进行。 该标准电表的检定必须依据( )进行。 A.国家计量检定系统表 B.量值溯源等级图 C.计量规定规程 D.国家标准 分类:中药学综合知识与技能 题型:单选题 查看答案