《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是

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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括

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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括

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依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品储存实行色标管理待发药品库(区)

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?依照《中华人民共和国药品管理法》国务院制定

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