多选题:根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业的营业店堂应做到 题目分类:药事管理与法规 题目类型:多选题 查看权限:VIP 题目内容: 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业的营业店堂应做到 A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰 B.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿 C.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生 D.对顾客反映的问题,请坐堂医生解决 E.对陈列药品应按月进行检查 参考答案: 答案解析:
根据《药品经营质量管理规范》药品零售企业购进的某药品有效期为2年,其购进记录保存期限至少为 根据《药品经营质量管理规范》药品零售企业购进的某药品有效期为2年,其购进记录保存期限至少为A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
根据《药品注册管理办法》观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是 根据《药品注册管理办法》观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
回答题:据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是 回答题:据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是A.药物临床试验机构资格认定办法 B.中药品种保护制度 C.地区性民间习用药材管理办法 D.首次在中国销 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
根据《中药品种保护条例》治疗特殊疾病的野生药材人工制成品,申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为 根据《中药品种保护条例》治疗特殊疾病的野生药材人工制成品,申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为A.10 年、10 年 B.10 年、20 年 C.1 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案