多选题:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括 题目分类:药事管理与法规 题目类型:多选题 查看权限:VIP 题目内容: 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括 A.药物相互作用引起的不良反应 B.说明书中未载明的不良反应 C.服用后导致死亡的不良反应 D.服用后导致住院时间延长的不良反应 E.所有可疑的不良反应 参考答案: 答案解析:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业药品应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业药品应当A.对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价,并主动开展药品安全性研究 B.对已确认发生严 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
根据下列选项,回答题:A.1次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量《处方管理办法》规定为门诊 根据下列选项,回答题:A.1次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量《处方管理办法》规定为门诊患者开具盐酸二氢埃托吗啡片 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,关于药品零售企业销售处方药、非处方药叙述,正确的有 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,关于药品零售企业销售处方药、非处方药叙述,正确的有A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放 B.执业药师或药师必须对 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
把评价对象个体的过去与现在所得成绩进行比较,或把个人有关方面进行相互比较判断的评价是( )。 把评价对象个体的过去与现在所得成绩进行比较,或把个人有关方面进行相互比较判断的评价是( )。A.相对评价 B.绝对评价 C.个体内差异评价 D.诊断评价 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案