单选题：根据下列选项，回答题：A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请根据《药品注册管理办法》对已批

题目内容：

根据下列选项，回答题：
A．新药申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
E．再注册申请
根据《药品注册管理办法》
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是

参考答案：

答案解析：

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括A．药物相互作用引起的不良反应 B．说明书中未载明的不良反应 C．服用后

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当A．对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究 B．对已确认发生严

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据下列选项，回答题：A．1次常用量B．3日常用量C．5日常用量D．7日常用量E．15日常用量《处方管理办法》规定为门诊患者开具盐酸二氢埃托吗啡片

分类：药事管理与法规题型：单选题

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，关于药品零售企业销售处方药、非处方药叙述，正确的有A．甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放 B．执业药师或药师必须对

分类：药事管理与法规题型：单选题