单选题：药品批发企业的药品阴凉库的温度不得

按照《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年

《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须A．按出库凭证进行数量核对 B．按运输单进行数量核对 C．进行包装检查和加固 D．按销售凭证进行金额核对

根据下列选项，回答题：A．一级召回B．二级召回C．三级召回D．四级召回E．五级召回根据《药品召回管理办法》，药品生产企业作出药品召回决定后，应在2

根据下列选项，回答题：A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请根据《药品注册管理办法》对已批准上市的药品改变原注册事项

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括A．药物相互作用引起的不良反应 B．说明书中未载明的不良反应 C．服用后