多选题:《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括 题目分类:药事管理与法规 题目类型:多选题 查看权限:VIP 题目内容: 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括 A.医疗机构名称的变更 B.医疗机构类别的变更 C.法定代表人的变更 D.配制范围的变更 E.注册地址的变更 参考答案: 答案解析:
根据下列选项,回答题:A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》医疗机构首次购进药 根据下列选项,回答题:A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》医疗机构首次购进药品加盖供货单位原印章的相关 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
根据《医疗机构药事管理规定》,由县级以上地方卫生、中医药行政部门责令改正、通报批评、给予警告的情形包括 根据《医疗机构药事管理规定》,由县级以上地方卫生、中医药行政部门责令改正、通报批评、给予警告的情形包括A.医疗机构未建立药事管理组织机构,药事管理工作和药学专业 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
《教育督导条例》自2012年10月1 日起施行,该条例旨在保证教育法律、法规、规章和国家教育方针、政策的贯彻执行,( 《教育督导条例》自2012年10月1 日起施行,该条例旨在保证教育法律、法规、规章和国家教育方针、政策的贯彻执行,( ),提高教育质量,促进教育公平,推动教育 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
根据《药品流通监督管理办法》,医疗机构的合法行为包括 根据《药品流通监督管理办法》,医疗机构的合法行为包括A.经过诊疗向公众邮售处方药 B.未经诊疗向公众邮售非处方药 C.利用互联网交易方式经过诊疗直接向公众销售处 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
根据《药品经营许可证管理办法》规定,必须进行现场检查的企业的不包括 根据《药品经营许可证管理办法》规定,必须进行现场检查的企业的不包括A.上一年度新开办的企业 B.上一年度检查中存在问题的企业 C.受委托生产药品的企业 D.因违 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案