多选题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括

题目内容：

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括 A．新药监测期内的国产药品
B．新药监测期已满的国产药品
C．仿制药品
D．首次进口5年内的药品
E．进口满5年的药品

参考答案：

答案解析：

设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报

分类：药事管理与法规题型：多选题

分类：药事管理与法规题型：多选题

《处方管理办法》规定，“四查十对”中查处方，对A．对科别、姓名 B．对姓名、年龄 C．对科别、姓名、适应症 D．对科别、姓名、年龄 E．对科别、姓名、临床诊断

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据A．药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同 B．药品类别、规格、

分类：药事管理与法规题型：多选题

从宏观角度看，教师专业知识包括实践性知识、一般文化知识和（　　）。A．本体性知识 B．条件性知识 C．教育学知识 D．专业知识

分类：药事管理与法规题型：多选题