单选题：负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关批发零售中药饮片，说法错误的是A．批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》 B．批发零售中药饮

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类的依据是A．药品的有效性 B．药品的安全性 C．药品的稳定性 D．药品的均一性 E．药品的适

根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A．考试制度 B．考核制度 C．登记制度 D．备案制度 E．注册制度

根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关毒性药品的管理，说法错误的是A．毒性药品的包装容器必须印有毒药标志 B．擅自经营毒性药品，没收其全部毒性药品并处以警告或按非

根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，有关用法用量，说法错误的是A．用法用量应当包括用法和用量两部分 B．应当注明中毒剂量 C．需按疗程用药或者规定用药期限