单选题:根据《麻醉药品和精神药品管理条例》销售第二类精神药品的零售企业违反储存、销售的规定,应由药品监督管理部门责令限期改正,如

题目内容:
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
销售第二类精神药品的零售企业违反储存、销售的规定,应由药品监督管理部门责令限期改正,如逾期不改正的,应责令停业,并处 A.0.5万元以上1万元以下的罚款
B.0.5万元以上2万元以下的罚款
C.1万元以上3万元以下的罚款
D.2万元以上5万元以下的罚款
E.5万元以上10万元以下的罚款

参考答案:
答案解析:

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业直接接触药品的包装材料和容器,其批准注册部门是

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业直接接触药品的包装材料和容器,其批准注册部门是A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.

查看答案

根据《处方管理办法》,处方前记中应该标明

根据《处方管理办法》,处方前记中应该标明A.药品金额 B.临床诊断 C.药品用法用量 D.药品名称 E.药品数量

查看答案

牵连犯:是指以实施某一犯罪为目的,而其犯罪的方法行为或者结果行为又触犯了其他罪名的情况。根据上述定义,下列属于牵连犯的是

牵连犯:是指以实施某一犯罪为目的,而其犯罪的方法行为或者结果行为又触犯了其他罪名的情况。根据上述定义,下列属于牵连犯的是:A.甲某先于一网吧通过网络诈骗网友3

查看答案

根据《药品广告审查办法》发布违法的药品广告,按要求发布更正启事后,药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为

根据《药品广告审查办法》发布违法的药品广告,按要求发布更正启事后,药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为A.5 日 B.10 日 C.15 日

查看答案

根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业出库的某药品有效期为3年,其质量跟踪记录保存期限至少为

根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业出库的某药品有效期为3年,其质量跟踪记录保存期限至少为A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年

查看答案