单选题：根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可作为医疗机构制剂申报的品种是

题目内容：

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可作为医疗机构制剂申报的品种是 A．格列本脲黄芪胶囊
B．葛根注射液
C．碘酊
D．氯化钠注射液
E．地西泮糖浆

参考答案：

答案解析：

根据《执业药师资格制度暂行规定》，下列说法错误的是

根据《执业药师资格制度暂行规定》，下列说法错误的是A．执业药师注册证书有效期为3年 B．执业药师经注册后，只能在首次注册所在省、自治区、直辖市以执业药师身份执业

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度必须包括A．药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定 B．首营企业和首营品种审核规定

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》，制剂配发记录的内容不包括A．领用部门 B．制剂批准文号 C．制剂数量 D．制剂批号 E．制剂规格

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关死亡病例的报告，说法错误的是A．药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告 B．药品生产企业对获知的

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据国家药品编码本位码编制规则，本位码的组成不包括A．药品类别码 B．药品国别码 C．药品剂型码 D．药品本体码 E．校验码

分类：药事管理与法规题型：单选题