单选题:《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.未标明有效期或者更改有效期的 参考答案: 答案解析:
关于粉碎目的的叙述,正确的是 关于粉碎目的的叙述,正确的是 A.制剂的需要 B.利于浸出有效成分 C.有利于新鲜药材的干燥与贮存 D.有利于提高稳定性 E.增加难溶性药物的溶出 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
下列关于药品召回的组织实施,说法正确的是 下列关于药品召回的组织实施,说法正确的是 A.药品生产企业对收集的信息进行分析,对可能存在安全隐患的药品进行调查评估,决定是否予以召回 B.药品生产企业在启动药 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下列答案,回答题。A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验 目的是 根据下列答案,回答题。A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验 目的是观察人体对于新药的耐受程度和 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案