单选题:销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准的是 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准的是 参考答案: 答案解析:
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,有关定点零售药店,说法正确的是 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,有关定点零售药店,说法正确的是A.持有《药品经营许可证》和《营业执照》,经药品监督管理部门年检合格 B.有 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是A.格列本脲黄芪胶囊 B.葛根注射液 C.碘酊 D.氯化钠注射液 E.地西泮糖浆 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《执业药师资格制度暂行规定》,下列说法错误的是 根据《执业药师资格制度暂行规定》,下列说法错误的是A.执业药师注册证书有效期为3年 B.执业药师经注册后,只能在首次注册所在省、自治区、直辖市以执业药师身份执业 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度必须包括 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度必须包括A.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定 B.首营企业和首营品种审核规定 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.领用部门 B.制剂批准文号 C.制剂数量 D.制剂批号 E.制剂规格 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案