题目内容：
负责标定国家药品标准品、对照品的是
A:药品认证委员会 B:中国食品药品检定研究院 C:国家药典委员会 D:药品评价中心 E:药品审评中心
参考答案：
答案解析：
选择题：负责标定国家药品标准品、对照品的是A:药品认证委员会 B:中国食品药品检定研究院 C:国家药典委员会 D:药品评价中心 E:药品审评中心
- 题目分类： 中药学（士）
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
依据《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是A:销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品 B:
依据《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是A:销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品 B:
国家实行进口审批管理，首先取得《进口许可证》后，方可进口的中药材种类是A:8种 B:13种 C:17种 D:25种 E:35种
国家实行进口审批管理，首先取得《进口许可证》后，方可进口的中药材种类是A:8种 B:13种 C:17种 D:25种 E:35种
麻醉药品和第一类精神药品运输证明的有效期是A:1年 B:2年 C:3年 D:4年 E:5年
麻醉药品和第一类精神药品运输证明的有效期是A:1年 B:2年 C:3年 D:4年 E:5年
不需要印有规定标志的是A:处方药 B:非处方药 C:外用药 D:麻醉药品 E:医疗用毒性药品
不需要印有规定标志的是A:处方药 B:非处方药 C:外用药 D:麻醉药品 E:医疗用毒性药品
医疗器械注册管理部门是A:中国食品药品检定研究院 B:国家发展和改革委员会 C:国家食品药品监督管理总局 D:药品审评中心 E:国家药典委员会
医疗器械注册管理部门是A:中国食品药品检定研究院 B:国家发展和改革委员会 C:国家食品药品监督管理总局 D:药品审评中心 E:国家药典委员会