单选题:根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,药品生产企业发现其生产的药品存在缺陷,有危及人身健康的危险,采取的措施不包括( 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,药品生产企业发现其生产的药品存在缺陷,有危及人身健康的危险,采取的措施不包括( ) A.立即向药品监督管理部门报告 B.立即告知消费者 C.停止销售 D.报告药品不良反应 参考答案: 答案解析:
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列关于疫苗流通管理的说法,错误的是( ) 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列关于疫苗流通管理的说法,错误的是( )A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动 B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是( ) 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是( )A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作 B.药品拆零销售 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
关于边沟施工的说法,错误的有( )。 关于边沟施工的说法,错误的有( )。A.边沟设置于挖方地段和填土高度小于边沟深度的 填方地段 B.曲线外侧边沟应适当加深,其增加值应大于超高值 C.土质地段的 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
对工程中发生的一般质量事故,事故发生单位应在3天内书面上报质量监督站,同时报( )。 对工程中发生的一般质量事故,事故发生单位应在3天内书面上报质量监督站,同时报( )。A.企业上级主管部门、建设单位、监理单位和设计单位 B.企业上级主管部门、 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案