题目内容：
境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
A.新药申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.补充申请
参考答案：
答案解析：
选择题：境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是
负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是
甲药品生产企业研发出的新药乙，经批准后进入了临床试验阶段。
甲药品生产企业研发出的新药乙，经批准后进入了临床试验阶段。
《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（）。
《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（）。
作出主动召回决定的主体是（）。
作出主动召回决定的主体是（）。
根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后，应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）。
根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后，应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）。