题目内容：
药品说明书中未载明的不良反应，属于
A.新的药品不良反应处理
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应
参考答案：
答案解析：
选择题：药品说明书中未载明的不良反应，属于
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的
新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的
以下关于药品委托生产的条件与要求说法正确的是
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药品安全隐患评估的主要内容包括
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药品不良反应监测专业机构的人员组成应包括
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委托生产时应与符合条件的药品生产企业签订委托协议和质量协议，将相关协议和实际生产场地申请资料合并提交至（）申请办理药品生产许可证。
委托生产时应与符合条件的药品生产企业签订委托协议和质量协议，将相关协议和实际生产场地申请资料合并提交至（）申请办理药品生产许可证。