关于预防用生物制品的说明书书写,不正确的是

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《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更,申请变更登记应在许可事项发生变更前

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《药品广告审查办法》规定,药品广‘告的监督管理机关是

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《精神药品管理办法》规定,精神药品分为第一类和第二类的依据是

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2020年3月1日,某市药品监督管理部门在日常检查中,发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号,由“190509”更改为“190706”并出厂销售。另有

2020年3月1日,某市药品监督管理部门在日常检查中,发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号,由“190509”更改为“190706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某,明知该药品生产企

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