题目内容：
根据《药品经营质量管理规范》，下列有关药品陈列说法错误的是
A.处方药与非处方药分区陈列
B.外用药与其他药品分开摆放
C.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
D.经营非药品不需设置专区
参考答案：
答案解析：
选择题：根据《药品经营质量管理规范》，下列有关药品陈列说法错误的是
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
关于对已上市的仿制药开展一致性评价的规定，下列说法错误的是
关于对已上市的仿制药开展一致性评价的规定，下列说法错误的是
负责药品价格监督检查工作的是
负责药品价格监督检查工作的是
保健食品批准证书的有效期为
保健食品批准证书的有效期为
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
某药品监督管理部门在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某具有麻醉作用的乳膏包装印字、色泽与正品不一致，随即对该乳膏进行了抽样检验；并将样品寄至该正品公司质量部进
某药品监督管理部门在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某具有麻醉作用的乳膏包装印字、色泽与正品不一致，随即对该乳膏进行了抽样检验；并将样品寄至该正品公司质量部进行确认。经检验，结果虽符合规定，但该制药