选择题:某药品生产企业拟对其生产的药品进行广告宣传,向药品监督管理部门提交了申请,并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中,涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
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题目内容:

某药品生产企业拟对其生产的药品进行广告宣传,向药品监督管理部门提交了申请,并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中,涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,目前相关部门已介入调查。

若查实该药品生产企业篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,药品监督管理部门应撤销该品种药品广告批准文号,并且几年内不受理该品种的广告审批申请

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

参考答案:
答案解析:

生产、销售假药,造成五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍的

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合格药品库(区)应标示

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下列品种可以委托生产的是

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知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,应处以

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