题目内容：
承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA食品药品审核查验中心
C.CFDA药品审评中心
D.CFDA药品评价中心
参考答案：
选择题：承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 号外号外：注册会员即送体验阅读点！
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请为
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请为
新药是指
新药是指
甲是某省具有疫苗配送业务资质的药品批发企业;乙是非连锁药品零售企业;丙是药品上市许可持有人，持有品种包括疫苗1．2019年1月，药品监督管理部门对甲实施监督检查
甲是某省具有疫苗配送业务资质的药品批发企业;乙是非连锁药品零售企业;丙是药品上市许可持有人，持有品种包括疫苗1．2019年1月，药品监督管理部门对甲实施监督检查，发现下列四种情形:（ ）注册在甲企业