题目内容：
根据法律层级属于部门规章的是（ ）
A.《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院第709号令）
C.《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字[2017]42号）
D.《执业药师业务规范》（食药监执[2016]31号）
参考答案：
答案解析：
选择题：根据法律层级属于部门规章的是（ ）
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
2005年5月,某县的A药品生产企业在K疫苗(第二类疫苗)生产、销售过程中,采用偷工减料弄虚作假等手段逃避监督管理,致使若干人份的效价不符合规定”的产品流向市场
2005年5月,某县的A药品生产企业在K疫苗(第二类疫苗)生产、销售过程中,采用偷工减料弄虚作假等手段逃避监督管理,致使若干人份的效价不符合规定”的产品流向市场,有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害
某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定,该药品应( )
某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定,该药品应( )
血液制品在毎批上市销售前应当由药品检验机构检验,该检验属于( )
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《药品不良反应报告和监测管理办法》(①卫生部令第81号)属于( )
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根据《药品召回管理办法》，药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是( )
根据《药品召回管理办法》，药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是( )