由国家药典委员会每5年修订一次的是

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申请人均为药品生产企业的

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药师对于不规范处方或不能判定其合法性处方( )。

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对于隐瞒药品不良反应资料的予以责令改正、通报批评或警告,并处以的罚款数额为

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( )负责本行政区域内的医疗机构药事管理工作。

( )负责本行政区域内的医疗机构药事管理工作。

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