题目内容：
根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是
A.药品改变给药途径
B.药品改变剂量
C.药品改变剂型
D.药品增加适应症
E.药品改变原批准事项或者内容
参考答案：
选择题：根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是
- 题目分类：中药学类
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
国家中药品种保护审评委员会做出审评结论，应当自接到申请报告书之日起的
国家中药品种保护审评委员会做出审评结论，应当自接到申请报告书之日起的
药事管理不包括
药事管理不包括
合格的药品首先要合法，按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的，具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的（ ）。
合格的药品首先要合法，按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的，具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的（ ）。
国家实行特殊管理的药品的管理办法制定机构是（ ）。
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药品生产质量管理规范的简称是
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