题目内容：
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是
A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B.生产所用原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C.标示量要准确，包装容器要有毒药标志
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
参考答案：
答案解析：
选择题：有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
以下不属于医疗毒性药品品种的是
以下不属于医疗毒性药品品种的是
有关含麻黄碱类复方制剂零售管理的说法，错误的是
有关含麻黄碱类复方制剂零售管理的说法，错误的是
下列不属于医疗用毒性西药品种的是
下列不属于医疗用毒性西药品种的是
邮寄第二类精神药品，寄件人应提交
邮寄第二类精神药品，寄件人应提交
某药品零售连锁企业经批准可以从事第二精神药品零售活动，关于其从事购销、配送第二类精神药品活动的说法，错误的是
某药品零售连锁企业经批准可以从事第二精神药品零售活动，关于其从事购销、配送第二类精神药品活动的说法，错误的是