选择题:2005年5月,某县的A药品生产企业在K疫苗(第二类疫苗)生产、销售过程中,采用偷工减料弄虚作假等手段逃避监督管理,致使若干人份的效价不符合规定”的产品流向市场

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
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题目内容:

2005年5月,某县的A药品生产企业在K疫苗(第二类疫苗)生产、销售过程中,采用偷工减料弄虚作假等手段逃避监督管理,致使若干人份的效价不符合规定”的产品流向市场,有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《药品管理法》有关规定,没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得,并依法从重处罚,罚没共计2500余万元。同时、撒销A企业K疫苗的药品批准证明文件,直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。

A.十年内不得从事药品生产,经营活动

B.三年内不得从事药品生产,经营活动,并处罚款

C.二十年内不得从事药品生产,经营活动

D.终身不得从事药品生产、经营活动

参考答案:
答案解析:

某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定,该药品应( )

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血液制品在毎批上市销售前应当由药品检验机构检验,该检验属于( )

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《药品不良反应报告和监测管理办法》(①卫生部令第81号)属于( )

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根据《药品召回管理办法》,药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是( )

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根据《麻醉药品和精神药品管理条》,从事麻醉药品和第一类精神药品区域性批发业务的审批部门是( )

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