题目内容:
下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来,它们分别适合上述的哪一条 头孢噻吩
A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环
B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代,增加药效和改变药代动力学性质
C.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代,增加药效和改变药代动力学性质
D.在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团,如-NH、-COOH、-SO
H等
E.将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团,如NH、-COOH、SO
H等
参考答案:
下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来,它们分别适合上述的哪一条 头孢噻吩
A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环
B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代,增加药效和改变药代动力学性质
C.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代,增加药效和改变药代动力学性质
D.在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团,如-NH、-COOH、-SO
H等
E.将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团,如NH、-COOH、SO
H等